"Dis-le comme tu peux, je t'écoute de mon mieux"
L'Association des jeunes bègues du Québec (AJBQ) est un organisme à but non lucratif qui a été créé en 1993. L'AJBQ cible les jeunes bègues de 2 à 25 ans et leur famille. La méconnaissance du public à l'égard du bégaiement, le manque d'information par rapport aux services offerts aux personnes bègues et le besoin en soutien pour les jeunes bègues et leur famille sont des facteurs ayant mené à la création de l'association.
Information du grand public
L'AJBQ croit très important de sensibiliser le public à la cause du bégaiement. Encore aujourd'hui, trop de préjugés et de mythes rendent difficiles les situations de la vie quotidienne des personnes bègues. L'AJBQ s'efforce donc d'informer le public sur la nature du bégaiement à travers plusieurs interventions médiatiques et en participant à des congrès (ex: ABC-CAPS 1999) et à des salons (ex: Salon de la maternité, de la paternité et des enfants; Salon des amis). L'AJBQ prépare d'ailleurs un congrès spécial pour la journée mondiale du bégaiement du 22 octobre. Afin de mieux informer le public, l'AJBQ offre également gratuitement des documents sur le bégaiement à qui le demande. De plus, l'AJBQ est très fière de la création en 1999 d'une brochure conçue spécialement pour les enseignants et enseignantes. Ces derniers sont très importants dans le cheminement des enfants bègues vers la fluidité et ne savent souvent pas comment agir avec un élève qui bégaie. Ainsi, en plus de présenter la nature du bégaiement, cette brochure renseigne les enseignants(es) à propos des attitudes à adopter auprès de l'enfant ou de l'adolescent bègue et offre des conseils par rapport aux situations de la classe (ex: présentation orale, prise des présences, réponses orales à des questions…).
Le jeune bègue et sa famille
Pour ce qui est des services offerts directement aux jeunes bègues et à leur famille, l'AJBQ prend le temps de répondre personnellement à toute question lui étant adressée. De cette façon, nous pouvons réduire certaines inquiétudes en informant et en guidant directement la personne atteinte du bégaiement ou sa famille. Dans ce mandat d'information, l'AJBQ offre également des soirées d'information sur le bégaiement destinées aux parents en attente de services orthophoniques ou dans le processus d'intervention orthophonique avec leur enfant.
Différents services sont également offerts aux membres de l'association. En effet, nos membres ont droit au journal de l'AJBQ (5 parutions par année) et à des rabais lors de nos conférences et nos activités spéciales. Ces différentes activités, offertes aux membres et non membres de l'association, permettent des échanges entre jeunes bègues et parents de différentes familles. L'association offre également un service de parrainage entre des jeunes bègues en contrôle et des bénévoles étudiantes en orthophonie. Le parrainage consiste en des rencontres téléphoniques hebdomadaires, permettant ainsi aux jeunes de tout le Québec d'y participer. La parrainage a pour but de permettre au jeune de continuer à pratiquer les techniques et d'être soutenu par une autre personne que les membres de sa famille.
Les thérapies intensives de fluidité
Depuis sa création, l'AJBQ organise des thérapies intensives de fluidité. Ces thérapies intensives, offertes aux jeunes de 8 à 25 ans, se déroulent sur une base de plein air durant 6 jours. En général, 25 jeunes participent à ces thérapies et sont encadrés par des orthophonistes. Les journées comprennent des périodes d'intervention orthophonique en petits groupes et différentes activités de fluidité en grand groupe. Le transfert des techniques de fluidité s'effectue également dans des situations moins encadrées, tel les repas et les activités animées par les moniteurs de la base de plein air (ex: tir à l'arc, escalade, astronomie, baignade…). En somme, cette semaine équivaut à environ 75 heures d'intervention orthophonique à l'intérieur de plusieurs contextes. Cette thérapie intensive permet donc aux jeunes d'acquérir un très bon niveau de fluidité tout en étant soutenus et encouragés par d'autres enfants, adolescents et jeunes adultes vivant eux aussi avec le problème de bégaiement.
En somme, l'AJBQ est une association prête à tout faire pour le mieux être des personnes bègues et de leur famille. Les mots d'ordre sont donc information, sensibilisation et soutien. Pour ce qui est des personnes bègues, nous savons qu'elles ont beaucoup à dire, malgré leur problème de communication. Voilà pourquoi nous voulons leur dire: "Dis-le comme tu peux, je t'écoute de mon mieux."